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中国网财经3月10日讯(记者 凌薇)日前,科创板上市公司东方生物(SH:688298)及公司董秘王晓波,因有关新型冠状病毒检测产品开发的信息披露不准确,同一日前后发布的两则公告互相矛盾,被浙江证监局出具警示函,并被上交所通报批评。

对此,东方生物董秘办相关工作人员在回复中国网财经记者采访时表示,“情况公司已对外公布,具体信息以公司公告为准。”

董秘忙中出错上传乌龙公告 公司称“最快2分钟完成检测”准确率93.33%

公开资料显示,东方生物前身浙江东方基因生物制品有限公司成立于2005年12月,2017年5月15日改制为股份有限公司。公司主营体外诊断产品研发、生产与销售,主要产品为POCT(即时诊断试剂)、生化诊断试剂。

2020年2月5日,公司在上海证券交易所科创板上市,发行价为21.25元,上市首日开盘价即达到91元,收盘价为145.98元,涨幅达586.96%,对应公司2018年扣除非经常性损益前后孰低的摊薄后市盈率为280倍,而公司所处的医药制造业最近一个月平均滚动市盈率为35.33倍。

来源:风险提示公告

2020年2月22日,有媒体报道称,东方生物已完成新型冠状病毒检测产品的开发,并已经在欧盟注册备案。

2月24日,东方生物披露《澄清公告》称,媒体报道所称的三款产品“基于胶体金免疫层析法的2019-nCoV新型冠状病毒抗原快速检测试纸”、“基于荧光PCR平台的2019-nCoV新型冠状病毒核酸检测试剂盒”、“新型冠状病毒抗体检测试剂(胶体金法)”均以海外销售为主;上述3款检测产品在进入欧盟市场销售前,需由欧盟代表提交欧盟备案。截至公告披露日,公司尚未取得欧盟给予的备案登记号,国内注册证申请工作也仍在进行中。

《澄清公告》发布后不久,公司又于当日发布了另一则公告——《关于澄清公告的补充公告》,对《澄清公告》披露内容进行更正。

《补充公告》称:“公司已根据欧盟法规由欧盟代表提交备案注册,在获得备案号前,可视为已备案获得市场准入,中国的相关产品注册在进行中”;此外,该系列新型冠状病毒(2019-nCoV)检测试剂产品在法规允许的情况下,“既可在国外销售,也可在国内销售,而不是只打算主要销往国外”。

东方生物《澄清公告》及《澄清补充公告》

上交所当日即向东方生物出具《监管问询函》,要求其对前后两则公告相互“乌龙”作出解释。

2月27日,东方生物回复《问询函》称,公司新冠病毒诊断系列产品虽未完成欧盟备案,但根据欧盟规定,已经可以进行销售。

此外,对于遭到普遍质疑的东方生物“新冠病毒诊断系列产品最快2分钟完成检测”这一点,公司回复称,“最快2分钟完成检测”表述正确,准确率可达93.33%。

对于为何“同日披露两则信息相悖的公告”,东方生物称,因公司董秘在上传公告过程中因为时间紧迫而出现操作失误,误将非经公司审批程序之有效版本上传至公告系统,导致《澄清公告》中关于公司目前是否能在欧盟地区进行销售以及是否主要在海外地区销售等内容出现错误,相关信息未准确反映公司实际情况。目前公司已启动内部问责机制,追究相关责任人责任。

公司8家子公司7家亏损 倚重外销占主营收入超九成

公司《招股说明书》显示,东方生物旗下共有8家子公司,其中,上海道格仕医疗器械有限公司(“上海道格仕”)、杭州万子健医疗器械有限公司(“杭州万子 )、美国衡健生物科技有限公司(Healgen Scientific Limited Liability Company,“美国衡 )3家为全资子公司;持股60%的杭州丹威生物科技有限公司(“杭州丹威”)、持股60%的杭州深度生物科技有限公司(“杭州深度”)、持股70%的南京长健生物科技有限公司(“南京长 )、持股70%的青岛汉德森生物科技有限公司(“青岛汉德森”)4家为控股子公司;子公司美国衡健还有1家全资子公司加拿大衡通生物科技有限公司(“加拿大衡通”)。

来源:“招股说明书”

东方生物股权结构图(来源:“招股说明书”)

值得一提的是,截止2019年6月,上述8家子公司有7家处于亏损状态。

据中国网财经记者梳理,杭州丹威、杭州深度、杭州万子 ⑸虾5栏袷恕⒛暇┏そ ⒓幽么蠛馔6家子公司在2018年全年和2019年1-6月期间均处于亏损状态,其中杭州丹威2018年全年的亏损金额高达353.39万元;青岛汉德森2018年未亏损,2019年1-6月亏损104.69万元。

此外,据《招股说明书》数据显示,东方生物主营业务严重依赖于海外销售,其2016年至2019年上半年的国际销售收入分别为 1.67亿元、2.07亿元、2.66亿元和1.57亿元,占比分别为94.77%、94.83%、94.90%和94.10%。

而东方生物对此也并不讳言:在《招股说明书》中,公司表示“未来发展很大程度取决于海外市场的拓展情况”。

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